国家罕见病注册登记系统全面上线 - 37

国家罕见病注册登记系统近日正式上线运行，旨在建立全国统一的罕见病患者信息数据库。

该系统将收集罕见病患者的基本信息、临床数据、治疗情况等，为临床研究、药物研发、政策制定提供数据支撑。

系统采用严格的隐私保护措施，确保患者信息安全，同时促进罕见病数据的共享和利用。